El Grupo Zeltia aumentó un 17,2% las ventas en 2009 y mejoró sus resultados

El resultado bruto de explotación (EBITDA) mejoró por segundo año consecutivo. Se redujeron las pérdidas en un 48,3%, alcanzando una cifra de -16,1 millones de euros. El Resultado Neto atribuido continuó con la tendencia iniciada en el año 2008 y reflejó un recorte de pérdidas del 36,3% (-25,8 millones de euros en 2009 frente a -40,6 en 2008).

La inversión en I+D alcanzó los 53,3 millones de euros. Las ventas del Segmento Biofarmacéutico se incrementaron un 53% con respecto al ejercicio anterior. Las ventas de kits de diagnóstico aumentaron un 50%.
El Segmento Químico de Gran Consumo registró un buen comportamiento a pesar del entorno económico adverso.

Las Cuentas Anuales e Informe de Gestión de Zeltia, S.A.correspondientes al ejercicio de 2009 se someterán hoy a la aprobación de la Junta General Ordinaria y Extraordinaria de Accionistas, convocada en el Instituto Ferial de Vigo. Entre las propuestas de acuerdo que se someterán a la aprobación de la Junta General se encuentran también la reelección, ratificación y nombramiento de Consejeros y la aprobación de un plan de entrega gratuita de acciones para el ejercicio 2011, destinado a directivos y empleados del Grupo.

Entre otros hitos importantes, en 2009, Yondelis® recibió la aprobación de la Comisión Europea para la venta en cáncer de ovario y al final del ejercicio el fármaco había recibido la autorización para ser comercializado en 19 países del mundo fuera de Europa y Estados Unidos . Yondelis®, además, se licenció para el territorio Japón a TAIHO Pharmaceutical. NP-12, para la enfermedad de Alzheimer y Parálisis Supranuclear Progresiva, ha superado la fase IIa de desarrollo clínico.

Las solicitudes de calificación de NP-12 como medicamento huérfano (orphan drug) para la Parálisis Supranuclear Progresiva fueron aprobadas tanto por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como por la Agencia Reguladora americana FDA. Tras recibir la autorización de la agencia Española de Medicamentos y productos Sanitarios se comenzaron los ensayos clínicos de fase I con SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular. También se presentó al mercado un kit de diagnóstico para detección de Gripe A/N1H1.