El Consejo de Ministros ha acordado una inyección extraordinaria de 500 millones de euros para reforzar el sistema de la dependencia y cumplir con el mandato de la ley destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. A través de un real decreto ley que debe ser convalidado en el Congreso de los Diputados, el Ejecutivo crea un nuevo grado de dependencia extrema y el derecho a una prestación de casi 10.000 euros al mes para garantizar la atención efectiva durante las 24 horas del día.
Atención personalizada y permanente de las personas con ELA
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha explicado que la norma se estructura en torno a tres ejes principales. El primero es de carácter estructural y supone la creación de derechos y garantías con ese nuevo grado de dependencia extrema, el Grado III+, que recoge los cuidados de personas que necesitan de atención continuada y especializada.
El segundo tiene que ver con el modelo específico con que se atienden esas necesidades. El sistema de cuidados debe ser personalizado y permanente, lo que se garantiza con la nueva prestación de 9.860 euros al mes por paciente. Esta era la demanda histórica principal de los colectivos de pacientes con ELA y otras enfermedades que presentan cuadros similares, así como el mandato central de la Ley ELA.
El tercer eje es el financiero: el Ejecutivo moviliza 500 millones de euros de inversión adicional no solo para desarrollar de manera integral la Ley ELA, sino también para el refuerzo general del sistema de la dependencia. "A nadie se le escapa que, por la evolución demográfica y los cambios en las estructuras familiares, estas necesidades y tensiones del sistema solo van a ir a más", ha apuntado el titular de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.
Pablo Bustinduy ha destacado que el decreto ley plasma un año de trabajo de varios ministerios, las comunidades autónomas y la sociedad civil con el fin de cumplir el plan de despliegue de la Ley ELA, aprobada hace un año. Ese desarrollo ha incluido mejorar el diseño de las prestaciones para estos casos especialmente complejos, la coordinación sociosanitaria y las cotizaciones de las cuidadoras y cuidadores de las personas en Grado III de dependencia; licitar los dos primeros centros específicos de atención a enfermos de ELA a nivel mundial, y movilizar recursos para atender de manera transitoria las necesidades de los pacientes en fases avanzadas de desarrollo de estas enfermedades de curso irreversible.
Reforma del modelo de la dependencia y aumento de la financiación
El ministro también ha remarcado el "compromiso sostenido" del Gobierno con la mejora de la financiación del sistema de la dependencia, acompañada de la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad que se está tramitando en el Parlamento.
Con la inyección de 500 millones aprobada este martes, la inversión total estimada para el año 2025 por parte de la Administración General del Estado es de 3.279 millones de euros, un 15,5% más que lo presupuestado en el año 2023. A esta cantidad hay que añadir transferencias a las comunidades autónomas por un valor superior a los 800 millones, provenientes de los fondos del Plan de Recuperación.
Bustinduy ha anunciado que el próximo jueves se celebrará un Consejo Territorial para, "de manera inmediata", coordinar con las comunidades autónomas la adaptación de sus sistemas de dependencia a los avances materializados en el decreto ley y para proceder al reparto de los fondos que les corresponden. El ministro se reunirá también de manera inminente con las asociaciones de enfermos y familiares, "que han contribuido de manera ejemplar al despliegue de la ley, como lo hicieron con su aprobación".
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